PU發(fā)泡知識
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如何降低聚氨酯硬泡和PU發(fā)泡自結皮的縮水率?
來(lái)源:PU發(fā)泡專(zhuān)家 發(fā)布時(shí)間:2025-08-05
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一、降低聚氨酯硬泡的縮水率
聚氨酯硬泡的縮水主要源于泡體內部應力釋放、反應不完全或泡孔結構不穩定,可從以下方面優(yōu)化:
1. 優(yōu)化原料配方
- 調整異氰酸酯(NCO)與多元醇(OH)比例:適當提高異氰酸酯指數(如 1.05-1.2),增加交聯(lián)密度。硬泡的交聯(lián)結構越緊密,分子間作用力越強,收縮阻力越大,可減少后期縮水。
- 選擇高官能度多元醇:優(yōu)先使用官能度 3-6 的聚醚多元醇(如蔗糖基、甘露醇基聚醚),相比低官能度多元醇(如丙二醇基),能形成更復雜的三維網(wǎng)絡(luò )結構,提升泡體剛性和尺寸穩定性。
- 優(yōu)化催化劑體系:采用復合催化劑(如胺類(lèi) + 有機錫類(lèi)),控制發(fā)泡反應與凝膠反應的平衡。避免單一快速催化劑導致的 “發(fā)泡過(guò)快、凝膠滯后”—— 前者易形成大泡孔或泡孔破裂,后者導致泡體支撐不足而收縮。
- 改良發(fā)泡劑:減少低沸點(diǎn)物理發(fā)泡劑(如 CFCs、HCFCs)的用量,改用化學(xué)發(fā)泡劑(如水,與異氰酸酯反應生成 CO?)或穩定性更高的 HFCs(如 HFC-245fa)。物理發(fā)泡劑揮發(fā)過(guò)快可能導致泡體內部 “真空” 收縮,而化學(xué)發(fā)泡劑的反應更平緩,泡孔結構更穩定。
2. 優(yōu)化成型工藝參數
- 控制料溫和模溫:料溫(多元醇與異氰酸酯混合前的溫度)控制在 20-30℃,模溫保持在 40-50℃。溫度過(guò)低會(huì )導致反應速率慢、固化不完全;溫度過(guò)高則發(fā)泡劑揮發(fā)過(guò)快,均易引發(fā)縮水。
- 精準控制灌注量:灌注量需略高于模具型腔體積(通常過(guò)量 5%-10%),確保發(fā)泡過(guò)程中泡體充分填充型腔,避免因 “填充不足” 導致的后期收縮。
- 延長(cháng)固化時(shí)間:適當延長(cháng)脫模時(shí)間(如從常規 5-10 分鐘延長(cháng)至 15-20 分鐘),或提高模具內固化溫度(如 50-60℃),促進(jìn)異氰酸酯與多元醇的完全反應(尤其是深層交聯(lián)),減少脫模后因未反應基團繼續反應導致的縮水。
3. 改進(jìn)模具與后期處理
- 模具排氣設計:在模具型腔的拐角、深腔等部位增設排氣孔(直徑 0.5-1mm),避免發(fā)泡過(guò)程中氣體殘留形成 “氣泡空洞”,導致泡體冷卻后收縮。
- 后期熟化處理:產(chǎn)品脫模后,在 50-60℃環(huán)境下熟化 24-48 小時(shí),加速殘留反應的完成和內應力釋放,減少常溫放置時(shí)的尺寸收縮。
二、降低 PU 發(fā)泡自結皮的縮水率
PU 自結皮的縮水與表皮形成、芯層發(fā)泡的協(xié)同性密切相關(guān)(表皮過(guò)薄或芯層泡孔不穩定均會(huì )導致整體收縮),需重點(diǎn)優(yōu)化 “表皮 - 芯層” 結構匹配:
1. 優(yōu)化原料配方
- 調整多元醇與異氰酸酯比例:自結皮通常需要較高的異氰酸酯指數(1.1-1.3),增強表皮的交聯(lián)密度(表皮由異氰酸酯與多元醇快速反應形成);同時(shí)選擇部分高羥值多元醇(如羥值 300-500mgKOH/g),提升芯層泡體的支撐力。
- 添加擴鏈劑 / 交聯(lián)劑:在多元醇體系中引入小分子擴鏈劑(如乙二醇、1,4 - 丁二醇)或交聯(lián)劑(如三乙醇胺),增加分子鏈間的連接點(diǎn),減少芯層泡體的 “松弛收縮”。
- 控制硅油(勻泡劑)用量:硅油過(guò)量會(huì )導致泡孔過(guò)大、芯層強度下降,進(jìn)而收縮;不足則泡孔不均勻,易形成局部應力收縮。通常硅油添加量為多元醇總量的 1%-3%,需通過(guò)小試確定最佳值。
2. 優(yōu)化成型工藝參數
- 提升模具壓力與鎖模力:自結皮成型依賴(lài)模具壓力促進(jìn)表皮致密化,鎖模力不足會(huì )導致芯層發(fā)泡壓力沖破表皮,形成疏松結構(易收縮)。通常模具壓力控制在 5-15bar,根據產(chǎn)品尺寸調整(大尺寸產(chǎn)品需更高壓力)。
- 精準控制料溫與模溫:料溫(30-40℃)略高于硬泡,模溫(50-70℃)需更高 —— 高溫能加速表皮固化,避免芯層發(fā)泡時(shí)表皮被 “拉伸變薄” 導致后期收縮。
- 調整灌注速度與流量:采用分段灌注(先低速填充邊緣,再高速填充中心),避免因局部發(fā)泡過(guò)快形成 “空洞”;同時(shí)確保灌注量與型腔體積匹配(過(guò)量 10%-15%),為表皮形成提供足夠原料。
3. 模具與后處理優(yōu)化
- 模具表面光潔度與排氣:模具表面拋光至 Ra0.8 以下,減少表皮與模具的粘連,避免脫模時(shí)表皮被 “拉扯變形”;在表皮較厚的區域增設排氣槽(寬 0.5mm,深 0.1mm),排出表皮形成時(shí)的微量氣體。
- 控制脫模時(shí)機:自結皮需在表皮完全固化(觸摸無(wú)粘性)、芯層發(fā)泡基本穩定后脫模(通常 8-15 分鐘),過(guò)早脫模會(huì )因芯層未定型而收縮。
三、通用注意事項
- 小試與迭代:不同廠(chǎng)家的原料(如聚醚多元醇、異氰酸酯型號)差異較大,需通過(guò)小試調整配方(如 NCO 指數、催化劑比例)和工藝參數(如溫度、灌注量),記錄縮水率變化,逐步優(yōu)化。
- 原料穩定性:確保原料儲存環(huán)境干燥(多元醇含水率<0.1%),避免水分與異氰酸酯反應生成過(guò)多 CO?,導致泡孔結構紊亂而收縮。
通過(guò)以上措施,可顯著(zhù)降低聚氨酯硬泡和 PU 發(fā)泡自結皮的縮水率,通常能將硬泡縮水率控制在 0.1% 以?xún)?,自結皮控制在 1% 以?xún)龋ň唧w需結合產(chǎn)品要求調整)。
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